Корректирование стандартного электролита по серной кислоте

При анодной плотности тока, вдвое меньшей, чем катодная (поверхность анодов вдвое больше поверхности катодов), равновесие между скоростями восстановления и окисления трехвалентного хрома устанавливается в наиболее выгодных пределах. Если же по недосмотру или по технической необходимости (например, при хромировании внутренних полостей со сравнительно небольшими анодами), это оптимальное отношение анодной и катодной площадей нарушится, то нарушится и оптимальное соотношение между концентрациями трехвалентного и шестивалентного хрома. Это же может произойти и при пользовании большим количеством стальных или титановых вспомогательных анодов, потому что на них окисление трехвалентного хрома практически не происходит.

Корректирование стандартного электролита по серной кислоте. После того как химическим анализом булет установлено, какое количество серной кислоты является избыточным, этот ее избыток переводят в практически нерастворимую соль сернокислого бария, добавляя в ванну точно отвешенное количество углекислого бария (марки «чистый»); можно применять и окись бария или хромовокислый барий, но они менее удобны, чем углекислый.

В горячую ванну (50—70 °С) засыпают равномерно по всему зеркалу электролита порошок углекислого бария (комки, если они присутствуют, предварительно растирают) из расчета 2,2 г на каждый грамм подлежащей удалению серной кислоты, тщательно перемешивают в течение получаса и оставляют отстояться на 4—8 ч. Перемешивать следует тщательно, ибо иначе часть углекислого бария, непрореагировавшего, но ушедшего в осадок, поеле пуска ванны в работу будет понемногу в течение длительного времени продолжать связывать серную кислоту и этим нарушать работу ванны. То же самое произойдет и при пользовании плохо размешанными окисью или хроматом бария.

Осевший после корректирования осадок сернокислого бария нет надобности отфильтровывать! он тяжелый и не будет мешать хромированию.